Профессор Майрон Левин, Мэриленд, директор Центра развития Вакцины(CVD)в Медицинской школе Университета Мэриленда и Дин Альберт Рис, доктор философии, MBA, объявили, что CVD, совместно с дочерним учреждением, Центром развития Вакцины Мали(CVD-Мали)и Министерством здравоохранения Мали, начали клиническое испытание перспективной экспериментальной вакцины против Эбола.
Испытание началось в среду,8 октября с вакцинацией первого соучастника, потом 9 октября вакцина против Эбола была введена двум иным соучастникам опыта - все три добровольца являются малийскими тружениками здравоохранения. В наиблежайшие недельки еще 37 тружеников здравоохранения воспримут вакцину против лихорадки Эбола.
"Это исследование даст нам решающую информацию о том, безопасна ли вакцина против Эбола и,главное, способна ли она к стимулированию подходящих иммунных ответов в самой высочайшей приоритетной целевой группе народонаселения, тружеников здравоохранения в Западной Африке", произнес доктор Левин. "Если это работает, в обозримом будущем наша вакцина против вируса Эболы могла бы посодействовать поменять динамику данной эпидемии, прервав передачу Эболы к докторам и иным пограничным труженикам в зоне риска".
Вакцина против Эбола состоит из аденовируса(вирус простуды), который не вызывает хворь у жителей нашей планеты и был изменен таковым образом, что не может даже плодиться в организме жителя нашей планеты, но производит единый белок, отвечающий за прикрепление вируса Эбола к поверхности клеточки организма владельца. Иммунные реакции, направленные против этого 1-го белка Эбола проявили высшую защитную реакцию во время вакцинации животных. Исследователи полагаются, этот ответ будет довольно крепким, чтоб также защитить жителей нашей планеты от болезни Эбола.
Вакцина от вируса Эбола была сотворена в Vaccine Research Center(VRC)Национального Института Аллергии и Инфекционных хворей(NIAID), Мэриленд. Клиническое испытание в Мали заканчивает работу консорциума, сделанному для того, чтоб переместить вакцину против Эбола(которая до сентября была проверена лишь на животных, но не на людях)в условия клинических исследований в Западную Африку. Консорциум, собранный посреди августа по решению Всемирной организации здравоохранения(ВОЗ), включающий кроме названных организаций еще ряд учреждений, как ожидается, быстро начнет 2-ое, параллельное клиническое испытание в Гамбии.
Обычно, чтоб получить все нужные разрешения от контролирующих органов, требуется от 6 до 11 месяцев, чтоб перейти от исследований на животных к клиническому испытанию в развивающейся стране. В данном варианте, когда ООН признала, что лихорадка Эбола является опасностью жизни на Земле, ученым и чиновникам для согласования потребовалось всего два месяца.
"Это - просто критический 1-ый шаг в ряде доп клинических испытаний, которые обязаны быть выполнены, чтоб вполне оценить перспективную вакцину против вируса Эболы", произнес доктор Сэмба Соу, генеральный директор CVD-Мали. "Однако, ежели мы увидим, что вакцина против лихорадки Эбола работает на тружениках здравоохранения, то сможем контролировать любые будущие вспышки эпидемии Эбола и сможем держать хворь под контролем"
Преклиническое исследование вакцины от Эбола на приматах показало, что она обеспечивает охрану у нечеловеческих приматов, подвергнутых Эболе, без веских побочных эффектов. Недавнее увеличение финансирования для исследования выгоды вакцины против лихорадки Эбола, также дозволяет компании GSK начать создание по последней мере 10,000 доп доз вакцины, как разов в том момент, когда проходят ее 1-ые клинические тесты.
Профессор Майрон Левин, Мэриленд, директор Центра развития Вакцины(CVD)в Медицинской школе Университета Мэриленда и Дин Альберт Рис, доктор философии, MBA, объявили, что CVD, совместно с дочерним учреждением, Центром развития Вакцины Мали(CVD-Мали)и Министерством здравоохранения Мали, начали клиническое испытание перспективной экспериментальной вакцины против Эбола. Испытание началось в среду,8 октября с вакцинацией первого соучастника, потом 9 октября вакцина против Эбола была введена двум иным соучастникам опыта - все три добровольца являются малийскими тружениками здравоохранения. В наиблежайшие недельки еще 37 тружеников здравоохранения воспримут вакцину против лихорадки Эбола. "Это исследование даст нам решающую информацию о том, безопасна ли вакцина против Эбола и,главное, способна ли она к стимулированию подходящих иммунных ответов в самой высочайшей приоритетной целевой группе народонаселения, тружеников здравоохранения в Западной Африке", произнес доктор Левин. "Если это работает, в обозримом будущем наша вакцина против вируса Эболы могла бы посодействовать поменять динамику данной эпидемии, прервав передачу Эболы к докторам и иным пограничным труженикам в зоне риска". Вакцина против Эбола состоит из аденовируса(вирус простуды), который не вызывает хворь у жителей нашей планеты и был изменен таковым образом, что не может даже плодиться в организме жителя нашей планеты, но производит единый белок, отвечающий за прикрепление вируса Эбола к поверхности клеточки организма владельца. Иммунные реакции, направленные против этого 1-го белка Эбола проявили высшую защитную реакцию во время вакцинации животных. Исследователи полагаются, этот ответ будет довольно крепким, чтоб также защитить жителей нашей планеты от болезни Эбола. Вакцина от вируса Эбола была сотворена в Vaccine Research Center(VRC)Национального Института Аллергии и Инфекционных хворей(NIAID), Мэриленд. Клиническое испытание в Мали заканчивает работу консорциума, сделанному для того, чтоб переместить вакцину против Эбола(которая до сентября была проверена лишь на животных, но не на людях)в условия клинических исследований в Западную Африку. Консорциум, собранный посреди августа по решению Всемирной организации здравоохранения(ВОЗ), включающий кроме названных организаций еще ряд учреждений, как ожидается, быстро начнет 2-ое, параллельное клиническое испытание в Гамбии. Обычно, чтоб получить все нужные разрешения от контролирующих органов, требуется от 6 до 11 месяцев, чтоб перейти от исследований на животных к клиническому испытанию в развивающейся стране. В данном варианте, когда ООН признала, что лихорадка Эбола является опасностью жизни на Земле, ученым и чиновникам для согласования потребовалось всего два месяца. "Это - просто критический 1-ый шаг в ряде доп клинических испытаний, которые обязаны быть выполнены, чтоб вполне оценить перспективную вакцину против вируса Эболы", произнес доктор Сэмба Соу, генеральный директор CVD-Мали. "Однако, ежели мы увидим, что вакцина против лихорадки Эбола работает на тружениках здравоохранения, то сможем контролировать любые будущие вспышки эпидемии Эбола и сможем держать хворь под контролем" Преклиническое исследование вакцины от Эбола на приматах показало, что она обеспечивает охрану у нечеловеческих приматов, подвергнутых Эболе, без веских побочных эффектов. Недавнее увеличение финансирования для исследования выгоды вакцины против лихорадки Эбола, также дозволяет компании GSK начать создание по последней мере 10,000 доп доз вакцины, как разов в том момент, когда проходят ее 1-ые клинические тесты.
