О том, что это грядет, разговаривали издавна. Новое верховодило госзакупок прозвали «третий лишний»: ежели на торги представлены как минимум две заявки российских производителей либо производителей государств Евразийского экономического союза(ЕАЭС), то заявку иных иностранцев заказчик обязан отвергнуть.
В феврале этого года премьер теснее подписал подобное постановление по медизделиям. И перечень медизделий, которые могут закупаться лишь с учетом верховодила «третий лишний», будет, видимо, еще расширен в 2016 году. О том, что с таковой инициативой планирует выступить Минпромторг, сказал журналистам глава ведомства Денис Мантуров. Заплакали и пациенты, и лекари, поэтому что, к примеру, отечественные иглы либо перевязочные мат-лы пока сильно различаются от привезенных из других государств не в лучшую сторону.
Новое постановление дотрагивается лишь фармацевтических средств из перечня жизненно главных и нужных лечебных препаратов(ЖВНЛП), конкретно они и затариваются для городских и городских нужд, другими словами для всех больниц и для льготников, которые пользуются безвозмездными рецептами. В ЖВНЛП всего 608 препаратов, и 282 из их теснее выпускаются в России 2-мя и более производителями.
Как объяснил «Новой» председатель Московского терапевтического сообщества, доктор мед наук Павел Воробьев, постановление не затрагивает уникальные завезенные из других государств препараты. Затрагивает оно в главном производимые у нас дженерики. Это препараты, потерявшие патентную охрану, что происходит, обычно, через 20 лет опосля первого выведения на рынок необычного лекарства. После этого компания-разработчик обязана сделать формулу продукта доступной всем, и хоть какой производитель может его издавать с этого момента. Дженерик, обычно, дешевле оригинала. Такими «копиями» пользуются во всем мире. Но, как считает Павел Воробьев, наши дженерики не проходят соответствующей проверки. У нас не действует принятый в мире эталон GMP(Good Manufacturing Practice - соответствующая производственная практика). Если бы правительство обеспечило гарантию свойства, то дженерики могли быть полностью применимы, но без гарантии они вызывают тревогу у лекарей. «Много годов назад, - ведает Павел Воробьев, - мы пробовали сделать аналог имеющейся в США «Оранжевой книги» - справочника о безопасной взаимозаменяемости препаратов, указать, какие дженерики превосходные, какие - нехорошие, но это оказалось у нас невозможно».
Комментируя постановление правительства, Денис Мантуров заявил, что оно «направлено на развитие российского производства лечебных препаратов», и попытался развеять опаски пациентов, которые опасаются, что останутся без привезенных из других государств препаратов. Если продукт в России не делается, он будет участвовать в торгах, объяснил министр. Он также напомнил, что «по хоть какому продукту персонифицированная лечебная комиссия может принять хоть какое решение в доли закупки отдельной категории препаратов». Теоретически это так. Практически достаточно трудно: требуется великая картонная и организационная работа, на которую у доктора просто не остается медли, поэтому что, по данным Фонда самостоятельного мониторинга мед услуг «Здоровье», большая часть медиков работают сверхурочно, не получая доплаты за переработку.
Постановление обязано поспособствовать и тому, чтоб иностранные изготовители локализовывали создание в России. Правда, Минпромторг поочередно ужесточает условия локализации. Могут ли, к примеру, считаться произведенными в России препараты, которые в России лишь упаковываются?Пока они допускаются к торгам, но лишь до конца 2016 года. Иностранных производителей, которые выстроили в России великие производственные мощности по упаковке готовых фармацевтических средств, сделанных за рубежом, это, окончательно, не веселит. И далековато не по всем продуктам удастся сделать создание конкретно у нас: нередко это чрезвычайно сверхтехнологичные и высокопроизводительные фабрики, и компании нет смысла строить отдельный комплекс для отдельной страны.
Постановление правительства не дотрагивается фармацевтических средств, которые продаются в аптеках. Но как на него отреагирует рынок?Не возрастут ли цены?Стоимость препаратов из перечня ЖВНЛП регулируются государством, и вырасти им просто не дадут, - заверяет правительство. Но как мы установили по результатам мониторинга, который водили наши собственные корреспонденты в 5 городках России, лишь с апреля по июнь 2015 года 10 жизненно главных и более нередко назначаемых препаратов подорожали на 35%.
В справке к постановлению правительства говорится, что оно подготовлено в рамках антикризисного плана, утвержденного в январе этого года. Хочется лишь, чтоб чиновники не забывали, что основной ресурс страны - люди, им нужно высококачественное исцеление. И доктор, который в отличие от чиновников не может спрятаться за строками постановлений, обязан управляться нуждами собственного пациента, и ничем иным. Даже в кризис.
Людмила Рыбина
О том, что это грядет, разговаривали издавна. Новое верховодило госзакупок прозвали «третий лишний»: ежели на торги представлены как минимум две заявки российских производителей либо производителей государств Евразийского экономического союза(ЕАЭС), то заявку иных иностранцев заказчик обязан отвергнуть. В феврале этого года премьер теснее подписал подобное постановление по медизделиям. И перечень медизделий, которые могут закупаться лишь с учетом верховодила «третий лишний», будет, видимо, еще расширен в 2016 году. О том, что с таковой инициативой планирует выступить Минпромторг, сказал журналистам глава ведомства Денис Мантуров. Заплакали и пациенты, и лекари, поэтому что, к примеру, отечественные иглы либо перевязочные мат-лы пока сильно различаются от привезенных из других государств не в лучшую сторону. Новое постановление дотрагивается лишь фармацевтических средств из перечня жизненно главных и нужных лечебных препаратов(ЖВНЛП), конкретно они и затариваются для городских и городских нужд, другими словами для всех больниц и для льготников, которые пользуются безвозмездными рецептами. В ЖВНЛП всего 608 препаратов, и 282 из их теснее выпускаются в России 2-мя и более производителями. Как объяснил «Новой» председатель Московского терапевтического сообщества, доктор мед наук Павел Воробьев, постановление не затрагивает уникальные завезенные из других государств препараты. Затрагивает оно в главном производимые у нас дженерики. Это препараты, потерявшие патентную охрану, что происходит, обычно, через 20 лет опосля первого выведения на рынок необычного лекарства. После этого компания-разработчик обязана сделать формулу продукта доступной всем, и хоть какой производитель может его издавать с этого момента. Дженерик, обычно, дешевле оригинала. Такими «копиями» пользуются во всем мире. Но, как считает Павел Воробьев, наши дженерики не проходят соответствующей проверки. У нас не действует принятый в мире эталон GMP(Good Manufacturing Practice - соответствующая производственная практика). Если бы правительство обеспечило гарантию свойства, то дженерики могли быть полностью применимы, но без гарантии они вызывают тревогу у лекарей. «Много годов назад, - ведает Павел Воробьев, - мы пробовали сделать аналог имеющейся в США «Оранжевой книги» - справочника о безопасной взаимозаменяемости препаратов, указать, какие дженерики превосходные, какие - нехорошие, но это оказалось у нас невозможно». Комментируя постановление правительства, Денис Мантуров заявил, что оно «направлено на развитие российского производства лечебных препаратов», и попытался развеять опаски пациентов, которые опасаются, что останутся без привезенных из других государств препаратов. Если продукт в России не делается, он будет участвовать в торгах, объяснил министр. Он также напомнил, что «по хоть какому продукту персонифицированная лечебная комиссия может принять хоть какое решение в доли закупки отдельной категории препаратов». Теоретически это так. Практически достаточно трудно: требуется великая картонная и организационная работа, на которую у доктора просто не остается медли, поэтому что, по данным Фонда самостоятельного мониторинга мед услуг «Здоровье», большая часть медиков работают сверхурочно, не получая доплаты за переработку. Постановление обязано поспособствовать и тому, чтоб иностранные изготовители локализовывали создание в России. Правда, Минпромторг поочередно ужесточает условия локализации. Могут ли, к примеру, считаться произведенными в России препараты, которые в России лишь упаковываются?Пока они допускаются к торгам, но лишь до конца 2016 года. Иностранных производителей, которые выстроили в России великие производственные мощности по упаковке готовых фармацевтических средств, сделанных за рубежом, это, окончательно, не веселит. И далековато не по всем продуктам удастся сделать создание конкретно у нас: нередко это чрезвычайно сверхтехнологичные и высокопроизводительные фабрики, и компании нет смысла строить отдельный комплекс для отдельной страны. Постановление правительства не дотрагивается фармацевтических средств, которые продаются в аптеках. Но как на него отреагирует рынок?Не возрастут ли цены?Стоимость препаратов из перечня ЖВНЛП регулируются государством, и вырасти им просто не дадут, - заверяет правительство. Но как мы установили по результатам мониторинга, который водили наши собственные корреспонденты в 5 городках России, лишь с апреля по июнь 2015 года 10 жизненно главных и более нередко назначаемых препаратов подорожали на 35%. В справке к постановлению правительства говорится, что оно подготовлено в рамках антикризисного плана, утвержденного в январе этого года. Хочется лишь, чтоб чиновники не забывали, что основной ресурс страны - люди, им нужно высококачественное исцеление. И доктор, который в отличие от чиновников не может спрятаться за строками постановлений, обязан управляться нуждами собственного пациента, и ничем иным. Даже в кризис. Людмила Рыбина
