Сделан важный шаг к универсальной вакцине от гриппа
Вакцину от гриппа можнож сопоставить с уколом в темноте - малюсенько того, что срок ее события ограничен, так еще нет никакой гарантии, что прививка оградит конкретно от тех от штаммов гриппа, которые пришли к нам в тот либо другой сезон.
Новое исследование ученых института Рокфеллера подразумевает, что вероятно применять ранее безызвестный механизм в иммунной системе, чтоб создать наиболее действенные и действующие вакцины против фактически хоть какой мутации вируса.
"В то время как обыденные вакцины против гриппа оберегают лишь от конкретных штаммов, обычно, 3-х из их, наши опыты демонстрируют, что измененные антитела в вакцине способны предоставить широкую и одновременную охрану от почти всех штаммов вируса гриппа," считают творцы исследования под управлением доктора Леонарда Вагнера из лаборатории молекулярной генетики и иммунологии. "Мы полагаем, что эти результаты могут представлять собой подготовительный шаг к разработке всепригодной вакцины против гриппа, которая будет действенной против широкого диапазона вирусов гриппа."
В статье, опубликованной в заключительном номере издания Cell, команда ученых института Рокфеллера обрисовывает новейшую стратегию, которая "вращается" вокруг антител, иммунных белков, нацеленные на конкретные чужеродные белки, именуемые антигенами. С одной стороны антитела приобщаются к антигену, с другой стороны к иммунными клеточкам, и это подсобляет координировать иммунный ответ.
В опытах, которые теснее проводятся в лаборатории на добровольцах, ученые узрели,что их мысль привела к укреплению иммунного ответа, а конкретно: дозволяет создавать наиболее сильные антитела против вируса гриппа.
В истиннее время, большая часть вакцин против гриппа ориентированы на борьбу в общей трудности с 3-мя либо 4-мя вирусными штаммами: H1 и H3 вирусы гриппа А, плюс вирусные штаммы гриппа B. Штаммы выбираются на базе предвестий знатоков в области публичного здравоохранения на грядущий сезон гриппа. Но они нередко заблуждаются, делая вакцины неэффективными. Универсальная вакцина против гриппа стала для ученых-медиков чем-то вроде Святого Грааля, новаторские стратегии предлагаются год за годом, но к творению всепригодной противогриппозной вакцины они не привели. Результаты лабораторный исследований подразумевают новейшую кандидатуру: хим конфигурации в Fc-участке антитела(Кристаллизующийся фрагмент иммуноглобулина от англ. fragment crystallizable region, Fc region, Fc).
Эксперименты проявили, что трудное взаимодействие в окончательном счете, принуждает В-клетки продуцировать антитела с высочайшей аффинностью к их антигенам. Это происходит, когда Fc-участок связывается с белком сенсора, знаменитого как CD23 у В-клеткок, дозволяя CD23 активировать 2-ой сенсор, FcγRIIB, который, в свою очередь, препятствует B-клеткам, продуцирующим антитела. Таким образом, сиалилирование на Fc участках устанавливает высочайший порог для иммунного ответа. Результатом стала широкая охрана от подтипов вируса гриппа H1.
Затем ученые употребляли этот принцип для улучшения самой вакцины. Они модифицировали вакцину против H1N1, так чтоб та содержала не совсем лишь белок самого вируса, но также сиалилированные антитела против этого белка.
"Когда мы иммунизировали мышей лишь с белком H1 от 1-го штамма либо сиалилированным комплексом, содержащего один и этот же вирусный белок, мы нашли одинаковую охрану против такого же штамма гриппа. Однако, когда мы подвергали их действию штаммами с разными версиями белка H1, действенными были лишь сиалилированных прививки ", разговаривают ученые. "Это теснее большое достижение, поэтому что вирусы гриппа H1 могут веско различаться друг от друга."
"Мы нашли новейший механизм, с поддержкою которого вакцина, содержащая сиалилированные антитела, производит защитные антитела широкого события, что потенциально быть может применено для понижения заболеваемости и смертности, вызванных сезонными инфекциями вируса гриппа," делает вывод команда исследователей. "Сейчас мы отыскиваем практические методы внедрения данной стратегии для улучшения имеющихся вакцин от гриппа, в идеале, это приведет к вакцине, которая обеспечивает пожизненный иммунитет против инфекций вируса гриппа."
Вакцину от гриппа можнож сопоставить с уколом в темноте - малюсенько того, что срок ее события ограничен, так еще нет никакой гарантии, что прививка оградит конкретно от тех от штаммов гриппа, которые пришли к нам в тот либо другой сезон. Новое исследование ученых института Рокфеллера подразумевает, что вероятно применять ранее безызвестный механизм в иммунной системе, чтоб создать наиболее действенные и действующие вакцины против фактически хоть какой мутации вируса. "В то время как обыденные вакцины против гриппа оберегают лишь от конкретных штаммов, обычно, 3-х из их, наши опыты демонстрируют, что измененные антитела в вакцине способны предоставить широкую и одновременную охрану от почти всех штаммов вируса гриппа," считают творцы исследования под управлением доктора Леонарда Вагнера из лаборатории молекулярной генетики и иммунологии. "Мы полагаем, что эти результаты могут представлять собой подготовительный шаг к разработке всепригодной вакцины против гриппа, которая будет действенной против широкого диапазона вирусов гриппа." В статье, опубликованной в заключительном номере издания Cell, команда ученых института Рокфеллера обрисовывает новейшую стратегию, которая "вращается" вокруг антител, иммунных белков, нацеленные на конкретные чужеродные белки, именуемые антигенами. С одной стороны антитела приобщаются к антигену, с другой стороны к иммунными клеточкам, и это подсобляет координировать иммунный ответ. В опытах, которые теснее проводятся в лаборатории на добровольцах, ученые узрели,что их мысль привела к укреплению иммунного ответа, а конкретно: дозволяет создавать наиболее сильные антитела против вируса гриппа. В истиннее время, большая часть вакцин против гриппа ориентированы на борьбу в общей трудности с 3-мя либо 4-мя вирусными штаммами: H1 и H3 вирусы гриппа А, плюс вирусные штаммы гриппа B. Штаммы выбираются на базе предвестий знатоков в области публичного здравоохранения на грядущий сезон гриппа. Но они нередко заблуждаются, делая вакцины неэффективными. Универсальная вакцина против гриппа стала для ученых-медиков чем-то вроде Святого Грааля, новаторские стратегии предлагаются год за годом, но к творению всепригодной противогриппозной вакцины они не привели. Результаты лабораторный исследований подразумевают новейшую кандидатуру: хим конфигурации в Fc-участке антитела(Кристаллизующийся фрагмент иммуноглобулина от англ. fragment crystallizable region, Fc region, Fc). Эксперименты проявили, что трудное взаимодействие в окончательном счете, принуждает В-клетки продуцировать антитела с высочайшей аффинностью к их антигенам. Это происходит, когда Fc-участок связывается с белком сенсора, знаменитого как CD23 у В-клеткок, дозволяя CD23 активировать 2-ой сенсор, FcγRIIB, который, в свою очередь, препятствует B-клеткам, продуцирующим антитела. Таким образом, сиалилирование на Fc участках устанавливает высочайший порог для иммунного ответа. Результатом стала широкая охрана от подтипов вируса гриппа H1. Затем ученые употребляли этот принцип для улучшения самой вакцины. Они модифицировали вакцину против H1N1, так чтоб та содержала не совсем лишь белок самого вируса, но также сиалилированные антитела против этого белка. "Когда мы иммунизировали мышей лишь с белком H1 от 1-го штамма либо сиалилированным комплексом, содержащего один и этот же вирусный белок, мы нашли одинаковую охрану против такого же штамма гриппа. Однако, когда мы подвергали их действию штаммами с разными версиями белка H1, действенными были лишь сиалилированных прививки ", разговаривают ученые. "Это теснее большое достижение, поэтому что вирусы гриппа H1 могут веско различаться друг от друга." "Мы нашли новейший механизм, с поддержкою которого вакцина, содержащая сиалилированные антитела, производит защитные антитела широкого события, что потенциально быть может применено для понижения заболеваемости и смертности, вызванных сезонными инфекциями вируса гриппа," делает вывод команда исследователей. "Сейчас мы отыскиваем практические методы внедрения данной стратегии для улучшения имеющихся вакцин от гриппа, в идеале, это приведет к вакцине, которая обеспечивает пожизненный иммунитет против инфекций вируса гриппа."
Новое исследование ученых института Рокфеллера подразумевает, что вероятно применять ранее безызвестный механизм в иммунной системе, чтоб создать наиболее действенные и действующие вакцины против фактически хоть какой мутации вируса.
"В то время как обыденные вакцины против гриппа оберегают лишь от конкретных штаммов, обычно, 3-х из их, наши опыты демонстрируют, что измененные антитела в вакцине способны предоставить широкую и одновременную охрану от почти всех штаммов вируса гриппа," считают творцы исследования под управлением доктора Леонарда Вагнера из лаборатории молекулярной генетики и иммунологии. "Мы полагаем, что эти результаты могут представлять собой подготовительный шаг к разработке всепригодной вакцины против гриппа, которая будет действенной против широкого диапазона вирусов гриппа."
В статье, опубликованной в заключительном номере издания Cell, команда ученых института Рокфеллера обрисовывает новейшую стратегию, которая "вращается" вокруг антител, иммунных белков, нацеленные на конкретные чужеродные белки, именуемые антигенами. С одной стороны антитела приобщаются к антигену, с другой стороны к иммунными клеточкам, и это подсобляет координировать иммунный ответ.
В опытах, которые теснее проводятся в лаборатории на добровольцах, ученые узрели,что их мысль привела к укреплению иммунного ответа, а конкретно: дозволяет создавать наиболее сильные антитела против вируса гриппа.
В истиннее время, большая часть вакцин против гриппа ориентированы на борьбу в общей трудности с 3-мя либо 4-мя вирусными штаммами: H1 и H3 вирусы гриппа А, плюс вирусные штаммы гриппа B. Штаммы выбираются на базе предвестий знатоков в области публичного здравоохранения на грядущий сезон гриппа. Но они нередко заблуждаются, делая вакцины неэффективными. Универсальная вакцина против гриппа стала для ученых-медиков чем-то вроде Святого Грааля, новаторские стратегии предлагаются год за годом, но к творению всепригодной противогриппозной вакцины они не привели. Результаты лабораторный исследований подразумевают новейшую кандидатуру: хим конфигурации в Fc-участке антитела(Кристаллизующийся фрагмент иммуноглобулина от англ. fragment crystallizable region, Fc region, Fc).
Эксперименты проявили, что трудное взаимодействие в окончательном счете, принуждает В-клетки продуцировать антитела с высочайшей аффинностью к их антигенам. Это происходит, когда Fc-участок связывается с белком сенсора, знаменитого как CD23 у В-клеткок, дозволяя CD23 активировать 2-ой сенсор, FcγRIIB, который, в свою очередь, препятствует B-клеткам, продуцирующим антитела. Таким образом, сиалилирование на Fc участках устанавливает высочайший порог для иммунного ответа. Результатом стала широкая охрана от подтипов вируса гриппа H1.
Затем ученые употребляли этот принцип для улучшения самой вакцины. Они модифицировали вакцину против H1N1, так чтоб та содержала не совсем лишь белок самого вируса, но также сиалилированные антитела против этого белка.
"Когда мы иммунизировали мышей лишь с белком H1 от 1-го штамма либо сиалилированным комплексом, содержащего один и этот же вирусный белок, мы нашли одинаковую охрану против такого же штамма гриппа. Однако, когда мы подвергали их действию штаммами с разными версиями белка H1, действенными были лишь сиалилированных прививки ", разговаривают ученые. "Это теснее большое достижение, поэтому что вирусы гриппа H1 могут веско различаться друг от друга."
"Мы нашли новейший механизм, с поддержкою которого вакцина, содержащая сиалилированные антитела, производит защитные антитела широкого события, что потенциально быть может применено для понижения заболеваемости и смертности, вызванных сезонными инфекциями вируса гриппа," делает вывод команда исследователей. "Сейчас мы отыскиваем практические методы внедрения данной стратегии для улучшения имеющихся вакцин от гриппа, в идеале, это приведет к вакцине, которая обеспечивает пожизненный иммунитет против инфекций вируса гриппа."
Вакцину от гриппа можнож сопоставить с уколом в темноте - малюсенько того, что срок ее события ограничен, так еще нет никакой гарантии, что прививка оградит конкретно от тех от штаммов гриппа, которые пришли к нам в тот либо другой сезон. Новое исследование ученых института Рокфеллера подразумевает, что вероятно применять ранее безызвестный механизм в иммунной системе, чтоб создать наиболее действенные и действующие вакцины против фактически хоть какой мутации вируса. "В то время как обыденные вакцины против гриппа оберегают лишь от конкретных штаммов, обычно, 3-х из их, наши опыты демонстрируют, что измененные антитела в вакцине способны предоставить широкую и одновременную охрану от почти всех штаммов вируса гриппа," считают творцы исследования под управлением доктора Леонарда Вагнера из лаборатории молекулярной генетики и иммунологии. "Мы полагаем, что эти результаты могут представлять собой подготовительный шаг к разработке всепригодной вакцины против гриппа, которая будет действенной против широкого диапазона вирусов гриппа." В статье, опубликованной в заключительном номере издания Cell, команда ученых института Рокфеллера обрисовывает новейшую стратегию, которая "вращается" вокруг антител, иммунных белков, нацеленные на конкретные чужеродные белки, именуемые антигенами. С одной стороны антитела приобщаются к антигену, с другой стороны к иммунными клеточкам, и это подсобляет координировать иммунный ответ. В опытах, которые теснее проводятся в лаборатории на добровольцах, ученые узрели,что их мысль привела к укреплению иммунного ответа, а конкретно: дозволяет создавать наиболее сильные антитела против вируса гриппа. В истиннее время, большая часть вакцин против гриппа ориентированы на борьбу в общей трудности с 3-мя либо 4-мя вирусными штаммами: H1 и H3 вирусы гриппа А, плюс вирусные штаммы гриппа B. Штаммы выбираются на базе предвестий знатоков в области публичного здравоохранения на грядущий сезон гриппа. Но они нередко заблуждаются, делая вакцины неэффективными. Универсальная вакцина против гриппа стала для ученых-медиков чем-то вроде Святого Грааля, новаторские стратегии предлагаются год за годом, но к творению всепригодной противогриппозной вакцины они не привели. Результаты лабораторный исследований подразумевают новейшую кандидатуру: хим конфигурации в Fc-участке антитела(Кристаллизующийся фрагмент иммуноглобулина от англ. fragment crystallizable region, Fc region, Fc). Эксперименты проявили, что трудное взаимодействие в окончательном счете, принуждает В-клетки продуцировать антитела с высочайшей аффинностью к их антигенам. Это происходит, когда Fc-участок связывается с белком сенсора, знаменитого как CD23 у В-клеткок, дозволяя CD23 активировать 2-ой сенсор, FcγRIIB, который, в свою очередь, препятствует B-клеткам, продуцирующим антитела. Таким образом, сиалилирование на Fc участках устанавливает высочайший порог для иммунного ответа. Результатом стала широкая охрана от подтипов вируса гриппа H1. Затем ученые употребляли этот принцип для улучшения самой вакцины. Они модифицировали вакцину против H1N1, так чтоб та содержала не совсем лишь белок самого вируса, но также сиалилированные антитела против этого белка. "Когда мы иммунизировали мышей лишь с белком H1 от 1-го штамма либо сиалилированным комплексом, содержащего один и этот же вирусный белок, мы нашли одинаковую охрану против такого же штамма гриппа. Однако, когда мы подвергали их действию штаммами с разными версиями белка H1, действенными были лишь сиалилированных прививки ", разговаривают ученые. "Это теснее большое достижение, поэтому что вирусы гриппа H1 могут веско различаться друг от друга." "Мы нашли новейший механизм, с поддержкою которого вакцина, содержащая сиалилированные антитела, производит защитные антитела широкого события, что потенциально быть может применено для понижения заболеваемости и смертности, вызванных сезонными инфекциями вируса гриппа," делает вывод команда исследователей. "Сейчас мы отыскиваем практические методы внедрения данной стратегии для улучшения имеющихся вакцин от гриппа, в идеале, это приведет к вакцине, которая обеспечивает пожизненный иммунитет против инфекций вируса гриппа."