Исследователи говорят, что они в очередной разов сильно приблизились к реализации персонализированной иммунотерапии онкологических болезней. Это дозволит живо творить вакцину для каждого больного(так именуемую «вакцину по требованию»), которая активирует иммунную систему против опухолевых клеток, при всем этом обычные ткани останутся нетронутыми.
Основная мысль иммунотерапии – активировать иммунную систему, чтоб она могла распознавать и нападать опухолевые клеточки. Это было много разов продемонстрировано в чашечках Петри. Но результаты, приобретенные в лаборатории, далековато не постоянно удается воспроизвести в живом организме.
Недавно в биофармацевтическом научно-исследовательском институте TRON в Майнце, в Германии,(biopharmaceutical research institute TRON in Mainz, Germany)было проведено исследование, во время которого были решены две главнейшие трудности, мешавшие перенести теорию на практику. Это приближает ученых к творению «вакцины по требованию».
Профессор Угур Сахин(Ugur Sahin), правящий исследования, доктор медицины и правящий директор TRON, отмечает: теснее издавна знаменито, что любая раковая опухоль имеет свой набор мутаций, который величается мутаномом.
Первая задачка, с которой столкнулись исследователи – творение собственного рода шаблона опухоли из ее мутанома, который можнож доработать, включив в него варианты, являющиеся специфичными для конкретных онкологических болезней.
Вторая задачка – прыткая и четкая настройка этого «шаблона» под конкретного пациента, которую можнож было бы сделать, до этого чем опухоль сильно возрастет в размерах и даст метастазы.
Самой основной неувязкой будет то, что опухоль прогрессирует. Как и иные виды исцеления онкологических болезней, иммунотерапия является «гонкой на время».
В ходе экспериментов на мышах ученые проявили, как решение этих 2-ух задач приводит не совсем лишь к регрессу, но и, в неких вариантах, к полному исчезновению опухоли.
Метод секвенирования посодействовал найти «отпечатки пальцев» 3-х типов опухолей
Для решения первой задачки исследователи занялись поисками мутаций в образчиках тканей 3-х различных типов опухолей: рака кожи, толстой кишки и молочных желез. Для этого применялся способ секвенирования – определения нуклеотидной последовательности ДНК.
Целью ученых было обнаружение, посреди множества мутаций в каждом типе рака, тех, которые с величайшей вероятностью могли бы стать мишенями для иммунной системы.
В ходе исследования было в первый разов найдено, что около 20% всех мутаций в опухолевых клеточках потенциально могут вызывать иммунный ответ.
Профессор Сахин объясняет результаты исследования:
«Такая высочайшая доля мутаций, способных вызывать иммунный ответ, имеет главное значение для широкого внедрения иммунотерапии, потому что почти все виды опухолевых клеток, в принципе, могут быть атакованы иммунной системой, и онкологические болезни могут быть излечимы».
Коррекция «шаблона» и настройка вакцины против конкретных типов опухолей
Для решения 2-ой задачки ученые употребляли приобретенный шаблон и биоинформационный способ для прыткой идентификации, — в образчике опухоли, взятом от пациента, — неповторимого комплекта мутаций, чтоб поместить его в вакцину и активировать иммунную систему против конкретной опухоли.
«После того как мы выявили эти мутации, мы можем творить личное лекарство для исцеления онкологических болезней без особенных усилий», — отмечает доктор Сахин.
Как теснее упоминалось выше, великое значение имеет скорость. Также главно решить, какое нужное малое количество мутаций необходимо применять, чтоб получить эффективную вакцину.
Ученые решили, что 10 мутаций довольно для того, чтоб вынудить иммунную систему нападать опухоль в различных точках и предотвратить развитие резистентности. В качестве носителя мутации применялась молекула РНК(мРНК).
Ученые проявили на мышах, что решение 2-ух стоявших перед ими задач по творению «вакцины по требованию» привело к регрессии, а в неких вариантах – к полной ликвидации опухолей.
В ближнем будущем ученые планируют проверить свои результаты во время интернационального клинического исследования у пациентов с меланомой, также в ходе 2-ух иных клинических исследований.
Артём Кабанов
Исследователи говорят, что они в очередной разов сильно приблизились к реализации персонализированной иммунотерапии онкологических болезней. Это дозволит живо творить вакцину для каждого больного(так именуемую «вакцину по требованию»), которая активирует иммунную систему против опухолевых клеток, при всем этом обычные ткани останутся нетронутыми. Основная мысль иммунотерапии – активировать иммунную систему, чтоб она могла распознавать и нападать опухолевые клеточки. Это было много разов продемонстрировано в чашечках Петри. Но результаты, приобретенные в лаборатории, далековато не постоянно удается воспроизвести в живом организме. Недавно в биофармацевтическом научно-исследовательском институте TRON в Майнце, в Германии,(biopharmaceutical research institute TRON in Mainz, Germany)было проведено исследование, во время которого были решены две главнейшие трудности, мешавшие перенести теорию на практику. Это приближает ученых к творению «вакцины по требованию». Профессор Угур Сахин(Ugur Sahin), правящий исследования, доктор медицины и правящий директор TRON, отмечает: теснее издавна знаменито, что любая раковая опухоль имеет свой набор мутаций, который величается мутаномом. Первая задачка, с которой столкнулись исследователи – творение собственного рода шаблона опухоли из ее мутанома, который можнож доработать, включив в него варианты, являющиеся специфичными для конкретных онкологических болезней. Вторая задачка – прыткая и четкая настройка этого «шаблона» под конкретного пациента, которую можнож было бы сделать, до этого чем опухоль сильно возрастет в размерах и даст метастазы. Самой основной неувязкой будет то, что опухоль прогрессирует. Как и иные виды исцеления онкологических болезней, иммунотерапия является «гонкой на время». В ходе экспериментов на мышах ученые проявили, как решение этих 2-ух задач приводит не совсем лишь к регрессу, но и, в неких вариантах, к полному исчезновению опухоли. Метод секвенирования посодействовал найти «отпечатки пальцев» 3-х типов опухолей Для решения первой задачки исследователи занялись поисками мутаций в образчиках тканей 3-х различных типов опухолей: рака кожи, толстой кишки и молочных желез. Для этого применялся способ секвенирования – определения нуклеотидной последовательности ДНК. Целью ученых было обнаружение, посреди множества мутаций в каждом типе рака, тех, которые с величайшей вероятностью могли бы стать мишенями для иммунной системы. В ходе исследования было в первый разов найдено, что около 20% всех мутаций в опухолевых клеточках потенциально могут вызывать иммунный ответ. Профессор Сахин объясняет результаты исследования: «Такая высочайшая доля мутаций, способных вызывать иммунный ответ, имеет главное значение для широкого внедрения иммунотерапии, потому что почти все виды опухолевых клеток, в принципе, могут быть атакованы иммунной системой, и онкологические болезни могут быть излечимы». Коррекция «шаблона» и настройка вакцины против конкретных типов опухолей Для решения 2-ой задачки ученые употребляли приобретенный шаблон и биоинформационный способ для прыткой идентификации, — в образчике опухоли, взятом от пациента, — неповторимого комплекта мутаций, чтоб поместить его в вакцину и активировать иммунную систему против конкретной опухоли. «После того как мы выявили эти мутации, мы можем творить личное лекарство для исцеления онкологических болезней без особенных усилий», — отмечает доктор Сахин. Как теснее упоминалось выше, великое значение имеет скорость. Также главно решить, какое нужное малое количество мутаций необходимо применять, чтоб получить эффективную вакцину. Ученые решили, что 10 мутаций довольно для того, чтоб вынудить иммунную систему нападать опухоль в различных точках и предотвратить развитие резистентности. В качестве носителя мутации применялась молекула РНК(мРНК). Ученые проявили на мышах, что решение 2-ух стоявших перед ими задач по творению «вакцины по требованию» привело к регрессии, а в неких вариантах – к полной ликвидации опухолей. В ближнем будущем ученые планируют проверить свои результаты во время интернационального клинического исследования у пациентов с меланомой, также в ходе 2-ух иных клинических исследований. Артём Кабанов
